Симптоми прогерії проявляються у дітей у віці двох-трьох років і включають атрофію м'язів, старіння шкіри, випадання волосся і втрату кісткової маси.
Вчені Сент-Луісського університету в США розкрили механізм швидкого старіння клітин у дітей, хворих прогерією (синдромом Хатчинсона-Гілфорда).
І ще: Учені знайшли спосіб уникнути передчасної смерті
Згідно з даними фахівців, при цьому захворюванні порушується процес клітинного поділу і робота імунної системи. Вітамін D дозволяє повернути цей процес.
Симптоми прогерії проявляються у дітей у віці двох-трьох років і включають атрофію м'язів, старіння шкіри, випадання волосся і втрату кісткової маси. Як правило, пацієнти вмирають від порушень в роботі кровоносної системи через атеросклероз.
Це захворювання викликане мутацією гена LMNA, який кодує ламін А – білок, який утворює підкладний шар мембрани клітинного ядра. Дефектна форма ламіна називається прогеріном, і він робить ядро нестабільним.
Клітинне ядро відокремлює ДНК від решти клітини і бере участь в реплікації (подвоєння) генів, реалізації генетичної інформації (експресії) і інших важливих процесах. Неправильна робота ядерного апарату призводить до накопичення мутацій, які сприяють старінню і раку.
Дослідники показали, що головною причиною пошкодження ДНК при синдромі Хатчинсона-Гілфорда є реплікаційний стрес. Він виникає, коли механізм, який відповідає за реплікацію нуклеїнових кислот, зустрічає на своєму шляху якусь перешкоду, що не дозволяє подальше копіювання гена.
Вчені виявили, що вітамін D здатний поліпшити стан клітини, омолоджуючи її. Він блокує активацію інтерферону і зменшує реплікаційний стрес.
Читайте також: Вчені розповіли, яке м'ясо насправді небезпечне