Учені стверджують, що їм вдалося успішно усунути ВІЛ з інфікованих клітин. Зробили це за допомогою технології редагування генів Crispr, яка отримала Нобелівську премію.
Працюючи як ножиці, але на молекулярному рівні, вона розрізає ДНК так, що "погані" біти можуть бути видалені або інактивовані. Є надія, що в підсумку вдасться повністю позбавити організм від вірусу, хоча потрібно ще багато роботи, щоб перевірити, наскільки це буде безпечно і ефективно, пише BBC.
Це цікаво: Історичне рішення у нейрохірургії: американські вчені створили клей для мозку
Команда Амстердамського університету, презентуючи на медичній конференції цього тижня резюме своїх попередніх результатів, підкреслила, що їхня робота залишається лише "підтвердженням концепції" і не стане ліками проти ВІЛ найближчим часом.
Доктор Джеймс Діксон, доцент технологій стовбурових клітин і генної терапії в Університеті Ноттінгема, погоджується з цим, кажучи, що повні результати все ще потребують ретельного вивчення.
Буде потрібно значно більше роботи, щоб продемонструвати, що результати цих клітинних аналізів можуть відбуватися у всьому організмі для майбутньої терапії. Буде потрібно набагато більше розробок, перш ніж це зможе вплинути на людей, які живуть з ВІЛ,
– сказав він.
Інші вчені також намагаються використовувати Crispr проти ВІЛ. Компанія Excision BioTherapeutics заявляє, що після 48 тижнів застосування препарату у трьох добровольців з ВІЛ-інфекцією не було виявлено жодних серйозних побічних ефектів.
Але доктор Джонатан Стой, експерт з вірусів з Інституту Френсіса Кріка в Лондоні, каже, що видалити ВІЛ з усіх клітин, які можуть приховувати його в організмі, було "надзвичайно складно".
Нецільові ефекти лікування з можливими довгостроковими побічними ефектами залишаються проблемою. Тому цілком ймовірно, що пройде багато років, перш ніж будь-яка така терапія на основі Crispr стане рутинною – навіть якщо припустити, що її ефективність буде доведена,
– сказав він.
ВІЛ інфікує і атакує клітини імунної системи, використовуючи їхній власний механізм для створення власних копій.
Навіть при ефективному лікуванні деякі з них переходять у стан спокою, або латентний стан – тобто вони все ще містять ДНК, або генетичний матеріал, ВІЛ, навіть якщо активно не продукують новий вірус.
Науковці кажуть, що потрібно буде ще провести низку досліджень / Фото freepik
Більшість людей з ВІЛ потребують антиретровірусної терапії протягом усього життя. Якщо вони перестануть приймати ці препарати, сплячий вірус може прокинутися і знову спричинити проблеми.
Рідкісні випадки, коли люди "виліковуються" після того, як агресивна терапія раку знищила частину їхніх інфікованих клітин, але це ніколи не буде рекомендовано виключно для лікування ВІЛ-інфекції.
Люди, які продовжують антиретровірусне лікування, яке є дуже ефективним, можуть мати таку ж тривалість життя, як і люди без ВІЛ, наприклад.
Річард Енджелл з Фонду Терренса Хіггінса (Terrence Higgins Trust) сказав: "Хоча до цього ще багато років, сьогоднішнє дослідження є важливим кроком у пошуку ліків проти ВІЛ. Робота, необхідна для перетворення цієї технології на ліки для тих, хто вже живе з ВІЛ, повинна бути прискорена".
Читайте також: Науковці закликають не сидіти понад 11 годин на день: наслідки можуть бути плачевними
Він зазначив, що хоча ліків проти ВІЛ поки що не існує, дуже важливо, щоб усі знали, що існує неймовірно ефективне лікування ВІЛ. Це лікування означає, що люди, які живуть з ВІЛ, можуть розраховувати на довге і здорове життя. Якщо вони приймають ліки за призначенням лікаря, вони не можуть передати вірус своїм статевим партнерам.